У моего ребенка синдром Дауна. Что мне делать?

Так иногда случается, что не все дети рождаются здоровыми, это может быть ни только синдром Дауна, но и другие патологические отклонения в развитии ребенка. Безусловно родители такого малыша испытывают шок, они не понимают что происходит. Возможно они всегда вели здоровый образ жизни, не курили, не пили, спортом занимались. И первый вопрос который они себе задают: "Почему это случилось с моим ребенком?". На самом деле ученые всего мира бьются над этим вопросом почему рождаются такие дети, но точного ответа на этот вопрос нет. Единственный точно доказанный факт то что на это влияет возраст матери, а также в некоторой степени и возраст отца. Если возраст матери до 25 лет, то риск выносить ребенка с синдромом Дауна составляет - 1:14000, ближе к 35 годам - 1:400, кому за 45 - 1:35. Если у отца ребенка возраст за 45 лет - это тоже повышает риск возникновения такой патологии. В среднем на 700 малышей приходится один с этим заболеванием. Статистика не утешительная. Именно по этой причине матери ребенка проводятся исследования на 11-13 неделях: УЗИ и сдача крови на уровень гормонов (РАРР-А и ХГЧ). Только на основании полученных результатов можно сделать предположение, что у ребенка есть вероятность этого заболевания. Но эти результаты не гарантируют 100% результата, это только вероятность. И часто эти показатели ошибочны. Назначаются другие исследования, которые не безопасны для плода. Поэтому такие анализы на гормоны не всегда обязательны, по желанию пациента. Все дело в том, что даже если они покажут высокую вероятность синдрома Дауна, пока женщина пройдет все другие тесты на подтверждение, плод будет расти и расти, и мало кто решиться избавится от своего ребенка. Поэтому решать только родителям, что делать в этом случае. Второй раз анализ могут проводить еще во втором триместре, но если показатели превосходные при первом тестировании, то скорее всего Вам скажут, что 2-й раз сдавать анализы нет необходимости.


Это хромосомная аномалия, после зачатия у зародыша формируется дополнительная копия по 21-ой хромосоме. Не зависит от того рождается девочка или мальчик, они имеют абсолютно одинаковые шансы заполучить этот аутосомный синдром.
Внешние проявления болезни: монголоидный разрез глаз, плоский затылок, укороченные конечности, плоское лицо.

Главное родителям нужно для себя осознать это ни их вина, данная патология у малыша не зависит от национальной принадлежности, образа жизни, региона проживания и.т.д., это можно назвать случайностью в генетике. Единственное, что известно почему возраст играет такую важную роль это то, что чем старше становится женщина тем медленнее происходит процесс деления клеток, увеличивается риск не расхождения хромосом. Также в группе риска молодые матери, моложе 18 лет и близкородственные браки.
Если у плода есть такой синдром, то 30% того, что случится выкидыш на очень раннем сроке.
На протяжении всей жизни такие дети нуждаются в постоянном уходе и заботе, также в необходимости посещать разных врачей. Так как проявления такого заболевания не ограничивается только внешними признаками.
Практика показывает, что адаптация таких детей проходит очень сложно, но все зависит от их стараний и усердия. Благодаря занятием с педагогами и поддержке родителей, многие дети имеет начальный уровень коммуникационных навыков. Они могут жить самостоятельно, создавать семьи. Известны случаи когда даже заканчивали университеты. Есть среди них известные актеры и художники.

Осознать, что у вас в семье будет или есть такой ребенок очень сложно и болезненно и всегда родители будут искать причину в них, но это неверно. Главное поддерживать своего ребенка и Вы сможете получить удивительный результат его достижений, не отворачивайтесь от него он в Вас очень нуждается. Ведь это ни Ваша и ни его ошибка.